Название полученного результата: Оценка иммунологических нарушений системного и мукозального иммунитета у реконвалесцентов COVID-19 из группы риска «медицинские работники».
Название полученного результата: Оценка иммунологических нарушений системного и мукозального иммунитета у реконвалесцентов COVID-19 из группы риска «медицинские работники».
Оценка показателей системного и мукозального иммунитета для научного обоснования разработки программы иммунореабилитации у реконвалесцентов COVID-19 из группы риска «Медицинские работники».
Сформированы группы реконвалесцентов Covid-19, с тяжелой и средне-тяжелой формами с учетом временных интервалов, половых, возрастных и профессиональных факторов для оценки типов иммунного реагирования на инфекцию. Оценена неспецифическая резистентность, связанных с экспрессией TOLL рецепторов и их полиморфизмов; оценена значимость выявленных нарушений для формирования дисбаланса иммунного реагирования. У выздоровевших пациентов с COVID-19 оценка мукозального иммунитета выявила лимфо- и эозинопению. В популяции нейтрофилов наблюдается цитодеструкция, увеличение апоптоза и снижение функциональной и метаболической активности клеток. Нарушение цитокинового профиля показало дисбаланс провоспалительных цитокинов (TNF-α/IFN- γ) и выраженное повышение уровня анти- воспалительного цитокина ИЛ-10. Вирус-индуцированные функциональные и метаболические нарушения на уровне нейтрофилов требуют более длительной реабилитации реконвалесцентов COVID-19. Разработано научное обоснование иммуномодулирующей терапии выздоровевших пациентов с COVID-19.
Конкурентные преимущества перед аналогами
Mucosal Immunity After Novel COVID 19 Infection – Virus Induced Immunosuppression: Preliminary Study/ Agafonova E., · Reshetnikova I., · Rizvanova F. // BioNanoScience.- 2022. -12. P.1473–1481.Все существующие на сегодняшний день программы по реабилитации лиц, перенесших коронавирусную инфекцию, не учитывают индивидуальные показатели иммунной системы пациента, поэтому не могут быть в полной мере рекомендованы для их использования при назначении программы по реабилитации. Проведенное исследование показало, что этиопатогенез иммунных нарушений на уровне мукозального иммунитета у переболевших COVID-19 можно объяснить следующим образом: нарушение баланса цитокинового профиля, начавшееся в остром периоде, сохраняется и в восстановительном периоде. Повышенное содержание про- и противовоспалительных цитокинов (ФНО-α/ИЛ-10) подавляет ИФН-γ, что непосредственно способствует развитию функционально неполноценных нейтрофилов системы мукозального иммунитета по кислородзависимой микробицидной активности, функциям поглощения, захвата и уничтожения возбудителя. Компенсаторное повышение противовоспалительного цитокина IL-10 под влиянием белков COVID-19 снижает уровень IFN-γ и является кофактором депрессии внутриклеточной биоцидности и мукозального иммунитета. Повышение провоспалительного цитокина TNF-α приводит к усилению апоптотических и деструктивных изменений нейтрофилов, поступающих в назальный секрет, что способствует подавлению функциональной и метаболической активности клеток, а также развитию лимфопении и эозинопении на уровне клеточных элементов. Таким образом, после COVID-19 развиваются вирусиндуцированные функционально-метаболические нарушения на уровне системы мукозального иммунитета, требующие длительной реабилитации и иммуномодулирующей терапии.
